Le syndrome d’Angelman est un trouble sévère du développement neurologique dont l’origine est génétique. Il est caractérisé par un retard sévère du développement avec retard mental, un déficit important de la parole, une démarche ébrieuse par ataxie cérébelleuse et/ou des trémulations des membres et par un comportement caractéristique (les enfants sont très joyeux, riant de façon inappropriée).
Le pédiatre et docteur britanniqueHarry Angelman décrit pour la première fois, dès 1965, les symptômes du syndrome. Avant cette description, les malades atteints par le syndrome d’Angelman étaient souvent diagnostiqués d’ « autistes ». La prévalence de la maladie est estimée à un individu sur 12 000 à 20 0001.
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